Nueva York deja de aplicar vacuna de Johnson & Johnson por casos de coágulos

FDA y CDC recomiendan dejar de aplicar vacuna de J&J por casos de coágulos
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) recomendaron este martes que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson. (Foto: EFE/ Ernesto Guzmán Jr/Archivo)

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado que se suspenda el uso de la vacuna de Johnson & Johnson tras haber registrado 6 casos de un tipo de coágulo sanguíneo «raro y grave», según ha comunicado la propia agencia norteamericana. Una mujer ha fallecido y otra se encuentra grave por este motivo.

«Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson # COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución», asegura la agencia en su cuenta de Twitter.

Por su parte, Nueva York seguirá la recomendación de los CDC y la FDA y detendrá de inmediato el uso de la vacuna Johnson & Johnson en todo el estado, dijo mediante comunicado el Dr. Howard Zucker, comisionado de salud del estado de Nueva York, sobre los problemas presentados con J&J.

«Hoy, los CDC y la FDA emitieron una declaración recomendando una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson por precaución. El estado de Nueva York seguirá la recomendación de los CDC y la FDA y detendrá el uso de la vacuna Johnson & Johnson en todo el estado de inmediato».

Asimismo, Zucker indicó que mientras estas agencias de salud y seguridad evalúen los próximos pasos a seguir, todas las citas para las vacunas Johnson & Johnson en los sitios de vacunación masiva del estado de Nueva York serán honradas vacunando a las personas con las dosis Pfizer.

«Como han dicho los CDC y la FDA, cualquier evento adverso relacionado con la vacuna Johnson & Johnson ‘parece ser extremadamente raro’ y ‘las personas que han recibido la vacuna J&J que desarrollan dolor de cabeza severo, dolor abdominal, dolor en las piernas o respirar dentro de las 3 semanas posteriores a la vacunación debe comunicarse con su proveedor de atención médica».

«Estoy en contacto constante con el gobierno federal y actualizaremos a los neoyorquinos a medida que haya más información disponible», expresó el comisionado de salud del estado de Nueva York.

 

 

Una mujer muerta y una grave

 

Los CDC han convocado para este miércoles una reunión de su Comité asesor sobre prácticas de inmunización (ACIP) para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis, según informan ambas organizaciones en las redes sociales. Hasta que concluya esa investigación se recomienda esta pausa en el uso de la vacuna.

De esta forma, explican, los responsables de atención médica tendrán también tiempo para conocer los posibles efectos adversos y cuál es la mejor forma de tratarlos.

El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.

Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.

La pausa en la administración de la vacuna se produjo tras detectarse un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos, aseguran medios locales.

Los 6 casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre 6 y 13 días después de la vacunación. Según se reporta na mujer ha mjuerto y otra se encuentra en estado crítico.

En Estados Unidos, uno de los países con mayores niveles de vacunación contra el COVID-19 del mundo, además de la vacuna de J&J se administran los sueros creados por Pfizer y Moderna.

 

 

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